Mutation de JAK2617F

La recherche de mutation V617 dans l’exon 14 de JAK2 permet une confirmation moléculaire d’un type précis de maladie hématologique appelé néoplasie myéloproliférative regroupant la polyglobulie de Vaquez, la thrombocytémie essentielle et la myélofibrose primitive

Code RIHN N417

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