Mutations des gènes BRCA 1 et 2 

Le défaut héréditaire (mutation) dans les gènes BRCA1 et BRCA2 fait accroître le risque de cancers, essentiellement de l’ovaire et du sein (syndrome sein-ovaire).

En cas de cancer avéré, la recherche de mutations constitutionnelles ou (acquise dans la tumeur) somatiques des gènes BRCA1 et 2 permet de prédire l’efficacité d’un traitement ciblé par inhibiteur de PARP. Les cancers concernés sont entre autres les cancers de l’ovaire, du sein, du pancréas et de la prostate, Code RIHN N 452

Un nouveau partenariat pour proposer un test génétique innovant / BRCA12 (PDF - 695,3 KB)" rel="nofollow" class="ddownload-link id-563 ext-pdf">Un nouveau partenariat pour proposer un test génétique innovant / BRCA12 (PDF - 695,3 KB)

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