Les indications

En application des dernières recommandations de la haute autorité de santé (HAS) et de l’association des cytogénéticiens de langue française (ACLF) ce test est indiqué :

• Marqueurs sériques maternels ≥ 1/1000
• Grossesse gémellaire
• Parent porteur d’une translocation robertsonienne impliquant un chromosome 21
• Antécédents de grossesse avec une trisomie 21

Ce test est contre indiqué en cas :

• De clarté nucale supérieure ou égale à 3,5 mm
• D’anomalies échographiques autres