« La révolution dans la recherche sur le cancer peut se résumer à une seule phrase: le cancer est par essence une maladie génétique » — Bert Vogelstein

La connaissance de notre ADN a progressé de façon extraordinaire au début de ce siècle avec le séquençage complet du génome humain.

Les cellules cancéreuses portent des anomalies au niveau de leur ADN. Cela modifie leur code génétique, ce qui explique qu’elles fonctionnent mal et peuvent même être dangereuses pour l’organisme tout entier.

Connaître ces anomalies par le séquençage de l’ADN, c’est pouvoir les réparer avec des traitements spécifiques, les thérapies ciblées.

Tous les cancers ne portent pas les mêmes anomalies. C’est pourquoi avant de prescrire une thérapie ciblée on doit rechercher l’anomalie, notamment par le séquençage de l’ADN.