FAQ

Chaque fiche analyse précise le type de prélèvement nécessaire (type de tubes, volume de sang, cellularité minimale…). Sauf indication spécifique les prélèvements sont envoyés à température ambiante. Pour connaître en détails les conditions pré-analytique des analyses, RDV sur notre référentiel d’examens. 

Oui, certaines situations cliniques justifient un traitement prioritaire (ex. Panel LAM diagnostic, altérations moléculaires ou état clinique nécessitant une orientation thérapeutique rapide). Merci de signaler explicitement l’urgence sur la prescription et d’informer le laboratoire.

Oui, mais selon la situation, un séquençage ciblé peut être recommandé pour réduire délais et coûts. Le conseil avec un biologiste est recommandé avant toute prescription large.

Oui, l’analyse des gènes BRCA 1 et 2 est réalisé dans notre laboratoire. vous pouvez les retrouvez dans les items sein, pancréas et prostate et ils sont compris dans la Recherche de déficience de la voie de recombinaison homologue (HRD). BRCA est également disponible en biopsie liquide dans notre panel pancancer.

Oui, l’ensemble des analyses proposés à l’acception de la méthylation MLH1/MGMT, peuvent être demandé sur biopsie liquide. Nous proposons des panels ciblés ou un panel pancancer (recherche de variant de BRCA1/2 ou de fusions de gènes par exemple).

Oui, ces analyses sont à retrouver dans le catalogue de génétique constitutionnelle (ex, recherche d’anomalie des gènes BRCA1/2, syndrome sein/ovaire, Syndrome de Lynch). Vous pouvez utiliser la barre de recherche ou cliquer sur « Nos analyses » en haut à droite.

Oui, nous acceptons des blocs pour réaliser des analyses complémentaires, sous réserve d’une qualité suffisante du matériel tumoral. Pour vérifier la disponibilité des analyses, utilisez la barre de recherche ou la rubrique « Nos analyses ».