Analyse•
Biopathologie / Génétique des cancers

Panel NMP Phi – (NGS)

Ce panel est dédié aux néoplasies myéloprolifératives Ph négatives, en particulier la myélofibrose primitive ou secondaire. Il permet l’identification de mutations de mauvais pronostic pouvant favoriser une transformation en leucémie aiguë myéloïde. Il est également indiqué dans la polyglobulie de Vaquez et la thrombocytémie essentielle afin de rechercher la présence de mutations additionnelles susceptibles d’impacter le pronostic et la réponse thérapeutique.

  • Gènes étudiés :  ABL1, ANKRD26, ASXL1, ASXL2, CALR, CBL, CSF3R, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, GATA2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PTPN11, RHOA, RUNX1, SF3B1, SETBP1, SH2B3, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2