Analyse•
Biopathologie / Génétique des cancers

Panel MYD88/CXCR4/BRAF

La recherche de mutations de MYD88 et CXCR4 est réalisée lors d’une suspicion de maladie de Waldenström, en complément d’une cytologie médullaire et/ou dans un contexte d’exclusion de lymphome de la zone marginale. La mutation MYD88 est retrouvée dans plus de 90 % des cas et celle de CXCR4 dans environ 40 %. Ce panel inclut également la recherche de la mutation BRAF V600E, caractéristique des leucémies à tricholeucocytes, permettant une approche diagnostique combinée des pathologies lymphoïdes.

  • Gènes étudiés :  MYD88, CXCR4, BRAF