Analyse•
Biopathologie / Génétique des cancers

Panel Lymphome B (NGS)

Ce panel permet une aide diagnostique majeure pour l’identification, en complément des analyses histologiques, cytologiques et cytogénétiques, des lymphomes non hodgkiniens B selon les classifications OMS et ICC 2022. Il permet d’orienter vers un type ou un sous-type de LNH-B en fonction du profil moléculaire observé. Il apporte également une information pronostique en identifiant des mutations associées à l’évolution de la maladie.

  • Gènes étudiés :  ARID1A, ATM, BCOR, BAX, B2M, BCL2, BCL6, BIRC3, BRAF, BTK, CARD11, CCND1, CCND3, CDKN2A, CD19, CD22, CD79A, CD79B, CREBBP, CXCR4, DIS3, DNMT3A, EGR2, EP300, ETV6, EZH2, FAS, FBXW7, FOXO1, GNA13, HRAS, ID3, IDH2, IRF4, KMT2D, KLF2, KRAS, MAP2K1, MEF2B, MCL1, MGA, MYC, MYD88, NFKBIE, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PAX5, PIM1, PLCG2, POT1, PRDM1, PTEN, RHOA, RPS15, SAMHD1, SF3B1, SGK1, SMARCA4, SOCS1, STAT3, STAT5B, STAT6, TENT5C, TET2, TNFAIP3, TNFRSF14, TP53, XPO1