Analyse•
Biopathologie / Génétique des cancers

Analyse Ciblée LAM Diagnostic

La recherche ciblée de certaines anomalies moléculaires dans le cadre des leucémies aiguës myéloïdes permet l’identification rapide de cibles thérapeutiques. Cette analyse inclut la détection de mutations récurrentes (FLT3-ITD/TKD, NPM1, IDH1, IDH2) et de transcrits de fusion (PML::RARA, CBFB::MYH11, RUNX1::RUNX1T1, DEK::NUP214), décrits comme des anomalies majeures selon la classification OMS 2022. Elle répond à un besoin diagnostique urgent et oriente immédiatement la prise en charge thérapeutique.

  • Gènes étudiés :  FLT3, NPM1, IDH1, IDH2, PML::RARA, CBFB::MYH11, RUNX1::RUNX1T1, DEK::NUP214