Analyse•
Biopathologie / Génétique des cancers

Panel LAM (NGS)

Ce panel NGS permet de cibler des gènes à valeur pronostique et théranostique impliqués dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Il a pour objectif d’identifier des mutations additionnelles susceptibles d’impacter le pronostic, la stratification du risque et la réponse thérapeutique. Il contribue à l’ajustement de la prise en charge thérapeutique et à l’évaluation du risque évolutif de la maladie, en complément des données cytogénétiques et cliniques.

  • Gènes étudiés :  ABL1, ANKRD26, ASXL1, ASXL2, BCOR, BCORL1, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, CUX1, DDX41, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, FLT3, GATA2, GNB1, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, JAK2, KIT, KMT2A, KRAS, MPL, NF1, NPM1, NRAS, PHF6, PPM1D, PRPF8, PTPN11, SETBP1, SF3B1, SH2B3, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, UBA1, U2AF1, WT1, ZRSR2