Panel LMC atypique (NGS)
Ce panel est constitué de plusieurs gènes impliqués dans des néoplasies myéloïdes rares. Il a une visée essentiellement diagnostique et permet d’orienter vers des pathologies telles que la leucémie chronique à neutrophiles ou certaines entités chevauchantes de type SMD/NMP selon la classification OMS 2022. L’identification de mutations sur ces gènes contribue à affiner le diagnostic dans des situations cliniques atypiques.
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Gènes étudiés : CSF3R, ETNK1, SETBP1, TP53
Diag Connect
ou
Télécharger le bon de demande- Délai : J+10
- Tarification : RIHNCode : N452
- Matrice : Tube EDTA (sang périphérique ou moelle osseuse)