Panel NGS CALR/MPL/JAK2 exon12
En cas de suspicion de néoplasie myéloproliférative avec absence de mutation JAK2 V617F, ce panel permet la recherche de mutations alternatives impliquant CALR, MPL ou JAK2 exon 12. Ces mutations sont recherchées en fonction du contexte clinique, notamment dans la polyglobulie de Vaquez, la thrombocytémie essentielle ou la myélofibrose primitive.
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Gènes étudiés : CALR, MPL, JAK2
Diag Connect
ou
Télécharger le bon de demande- Délai : J+10
- Tarification : RIHNCode : N452
- Matrice : Tube EDTA (sang périphérique ou moelle osseuse)