Panel NGS – Prostate

Test de détection des mutations du cancer de la prostate.

Analyse des anomalies des gènes ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM, FANCL, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L et TP53.

Les mutations pathogènes de BRCA1 et BRCA2 sont prédictives de la réponse aux inhibiteurs de PARP. Les autres anomalies sont utilisées pour redefinir le risque ou orineter vers des traitements ciblés en cours d’évaluation.

• Gènes étudiés :  ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM, FANCL, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53
• Détails :  Gènes entiers (EPCAM CNV uniquement)

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Panel NGS BRCA1,2 : somatique – Prostate

Test de détection des mutations somatiques des gènes BRCA1 et BRCA2.

Les altérations somatiques de BRCA1 et BRCA2 sont associées à une déficience de la réparation par recombinaison homologue.

Elles permettent d’identifier les patients atteints de cancer de la prostate susceptibles de bénéficier d’un traitement par inhibiteurs de PARP.

• Gènes étudiés :  BRCA1, BRCA2
• Détails :  Gènes entiers

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Méthylation MLH1 – Prostate

Test de méthylation du promoteur du gène MLH1.

Ce test permet d’explorer l’origine d’un déficit MMR identifié dans un cancer de la prostate et d’orienter vers une étiologie sporadique ou génétique.

• Gènes étudiés :  MLH1

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MSI – Prostate

Recherche de l’instabilité microsatellitaire (MSI).

Le statut MSI/dMMR, bien que rare dans le cancer de la prostate, constitue un marqueur prédictif de réponse à l’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (PD-1, PDL-1).

• Gènes étudiés :  Microsatellites

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