Panel PanCancer

Panel moléculaire exhaustif tous organes.

Ce panel comprend une analyse élargie des mutations de 100 gènes et de 36 gènes de fusion, permettant une caractérisation moléculaire approfondie des tumeurs solides, indépendamment de l’organe d’origine. Il peut être prescrit aux différents stade de la maladie pour défvir un profil moléculaire complet initial et adpater le traitement, rechercher des anomalies évolutives ou de résistance après un traitement initial et orienter vers des essais cliniques adaptés.

• Gènes étudiés :  Mutations: AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR, AURKA, ATM, ATR, ATRX, AXL, BAP1, BARD1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD274 (PDL1), CDH1 CDK12 CDK4 CDK6 CDKN1A CDKN1B, CDKN2A CDKN2B, CDKN2C, CHEK1, CHEK2, CTNNA1, CTNNB1, DDR2,EGFR, EPCAM, ERBB2, ESR1, FANCL, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FLCN, FOXL2, HRAS, IDH1, IDH2, KEAP1, KIT, KRAS, MAP2K1, MDM2, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NRAS, NTRK1 , NTRK2 , NTRK3, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RAF1, RB1, RET, ROS1, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCB1, SMARCA4, SMAD4, SMO, STAG2, STK11, TERTpromotor, TP53, TSC1, TSC2,VHL Réarrangements: AKT1, ALK, AXL, BRAF, CALCA, CCND1, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, GNAS, , HRAS, IDH1, IDH2, KRAS, KRT20, KRT7, MAP2K1, MET, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2,NTRK3, PIK3CA, PPARG, PTH, RAF1, RET, ROS1, SLC5A5, THADA, TTF1
• Détails :  Mutations : Gènes entiers (EPCAM CNV uniquement) Fusions (gènes suivis des exons) : AKT1, ALK 2,4,6,10,16-23,25,27-29, AXL 17-19, BRAF 7-11,15-18, CALCA 2-4, CCND1 1-5, CTNNB1 3, DDR2 17, EGFR 2-8,18-21,26-28, ERBB2 20, FGFR1 2,8,9,10,13,16-18, FGFR2 2,5,7-10,16-18, FGFR3 3,5,8,9,10,16,17,18, GNAS 8,9, HRAS 2,3, IDH1 4, IDH2 4, KRAS 2,3,4, KRT20 6-8, KRT7 7,8,9, MAP2K1 2,3, MET 2,4-6,13-17,19-21, NRAS 2,3, NRG1 1,2,3,6, NTRK1 2,4,6,8,10-13,15-17, NTRK2 5,7,9-19, NTRK3 15, NTRK3 4,7,10,13-19, PIK3CA 10,21, PPARG 1-3,5, PTH 1-3, RAF1 4-7,9,10-12, RET 2,4,6,8-19, ROS1 2,4,7,31-38,41-43, SLC5A5 13-15, THADA 24-30,36-38, TTF1 9,10,11

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Panel PanCancer

Le Guardant360 CDx est un test de biopsie liquide qui analyse l’ADN tumoral circulant pour identifier rapidement des mutations génétiques permettant d’orienter des traitements ciblés chez les patients atteints de cancers avancés. Le test Guardant360 CDx (approuvée FDA) cible 74 gènes par séquençage NGS.

• Gènes étudiés :  AKT1 ALK APC AR ARAF ARID1A ATM BRAF BRCA1TSC1 VHLRHEB RHOA RIT1 ROS1 SMAD4 SMO STK11 TERT TP53 NTRK1 NTRK3 PDGFRA PIK3CA PTEN PTPN11 RAF1 RB1 RET MLH1 MPL MTOR MYC NF1 NFE2L2 NOTCH1 NPM1 NRAS JAK2 JAK3 KIT KRAS MAP2K1 MAP2K2 MAPK1 MAPK3 MET FGFR3 GATA3 GNA11 GNAQ GNAS HNF1A HRAS IDH1 IDH2 CTNNB1 DDR2 EGFR ERBB2 ESR1 EZH2 FBXW7 FGFR1 FGFR2 BRCA2 CCND1 CCND2 CCNE1 CDH1 CDK12 CDK4 CDK6 CDKN2A

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