Panel Vexas (UBA1) par NGS
Recherche de mutations somatiques sur l’ensemble du gène UBA1, décrites dans le syndrome VEXAS (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic). Ce syndrome associe des manifestations auto-inflammatoires à des anomalies hématologiques acquises.
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Gènes étudiés : UBA1
Diag Connect
ou
Télécharger le bon de demande- Délai : J+10
- Tarification : RIHNCode : N452
- Matrice : Tube EDTA (sang périphérique ou moelle osseuse)