Analyse•
Biopathologie / Génétique des cancers

Panel Waldenström complet (NGS)

Ce panel constitue une analyse complémentaire à la recherche ciblée de MYD88 dans la maladie de Waldenström. Il permet d’identifier des mutations décrites dans la littérature sur d’autres gènes impliqués dans la physiopathologie de la maladie, tels que NOTCH2, ARID1A ou CD79A/B. Il présente un intérêt pronostique et théranostique en identifiant des mutations associées à la réponse ou à la résistance thérapeutique.

  • Gènes étudiés :  ARID1A, BTK, CARD11, CD79A, CD79B, CXCR4, MYD88, NOTCH2, PLCG2, TP53