Catalogue
Utilisez la barre de recherche du site en haut de cette fenêtre, ou en cliquant sur « Nos analyses » ci-dessus : vous pouvez interroger par nom de gène, type d’analyse ou organe. Chaque fiche précise les indications, la technique utilisée et le type de prélèvement à réaliser.
Chaque fiche analyse précise le type de prélèvement nécessaire (type de tubes, volume de sang, cellularité minimale…). Sauf indication spécifique les prélèvements sont envoyés à température ambiante. Pour connaître en détails les conditions pré-analytique des analyses, RDV sur notre référentiel d’examens.
Oui, certaines situations cliniques justifient un traitement prioritaire (ex. Panel LAM diagnostic, altérations moléculaires ou état clinique nécessitant une orientation thérapeutique rapide). Merci de signaler explicitement l’urgence sur la prescription et d’informer le laboratoire.
Oui, mais selon la situation, un séquençage ciblé peut être recommandé pour réduire délais et coûts. Le conseil avec un biologiste est recommandé avant toute prescription large.
Oui, l’analyse des gènes BRCA 1 et 2 est réalisé dans notre laboratoire. vous pouvez les retrouvez dans les items sein, pancréas et prostate et ils sont compris dans la Recherche de déficience de la voie de recombinaison homologue (HRD). BRCA est également disponible en biopsie liquide dans notre panel pancancer.
Oui, l’ensemble des analyses proposés à l’acception de la méthylation MLH1/MGMT, peuvent être demandé sur biopsie liquide. Nous proposons des panels ciblés ou un panel pancancer (recherche de variant de BRCA1/2 ou de fusions de gènes par exemple).
Oui, ces analyses sont à retrouver dans le catalogue de génétique constitutionnelle (ex, recherche d’anomalie des gènes BRCA1/2, syndrome sein/ovaire, Syndrome de Lynch). Vous pouvez utiliser la barre de recherche ou cliquer sur « Nos analyses » en haut à droite.
Oui, nous acceptons des blocs pour réaliser des analyses complémentaires, sous réserve d’une qualité suffisante du matériel tumoral. Pour vérifier la disponibilité des analyses, utilisez la barre de recherche ou la rubrique « Nos analyses ».
Prescription
Tous les formulaires sont téléchargeables directement depuis la fiche de chaque analyse, accessible via la barre de recherche ou la rubrique « Nos analyses ».
Oui, via la plateforme sécurisée Diag-Connect, qui permet de prescrire, suivre l’avancement des analyses et recevoir les résultats en ligne, tout en garantissant conformité réglementaire et confidentialité des données.
L’accès se fait directement sur www.diag-connect.fr. Un formulaire rapide vous permet de créer gratuitement un compte sécurisé pour le médecin et/ou son secrétariat. Les codes d’accès sont transmis dans un court délai, avec possibilité d’être recontacté pour une présentation personnalisée.
Oui, dans Diag-Connect, vous pouvez téléverser comptes rendus, imageries, résultats antérieurs ou lettres de contexte, directement lors de votre prescription.
Oui, une hotline téléphonique, un support par e-mail et un manuel utilisateur téléchargeable sont disponibles pour vous accompagner dans l’utilisation de Diag-Connect.
Qualité
Imagenome est accrédité ISO 15189 par le Cofrac, garantissant qualité, fiabilité et conformité réglementaire.
Oui, selon la réglementation en vigueur, afin de permettre des analyses complémentaires ultérieures.
Résultats
48 h à 15 jours, selon l’analyse. Génétique héréditaire : 2 à 6 semaines, selon la complexité et la technique employée.
Les résultats sont mis à disposition sur Diag-Connect, avec alerte automatique par e-mail dès leur publication. Ils peuvent également être adressés par messagerie sécurisée.
Oui, nos comptes rendus sont exportables en PDF et compatibles avec les principaux logiciels métiers. Sur demande, nous pouvons adapter le format pour un import automatisé — contactez-nous via le formulaire en bas de page.
Seuls les variants ayant un impact fonctionnel et clinique établi sont rapportés, conformément aux recommandations des sociétés savantes. Les variants de signification incertaine (VUS) ne sont pas explicitement rendus.
Chaque résultat est conçu pour être directement exploitable en RCP ou en consultation de génétique. Les variants sont classés, interprétés et commentés selon les standards internationaux.
Support
Oui, nos biologistes médicaux peuvent être contactés pour discuter d’une indication, du choix de la technique ou de la stratégie analytique, via le formulaire de contact en bas de page.
Oui, nos biologistes médicaux sont disponibles pour échanger sur les résultats, par téléphone du lundi au vendredi de 9h à 16h ou via le formulaire de contact en bas de page.
Transport
Les échantillons peuvent être transportés via Chronopost Santé ou la logistique interne du groupe INOVIE. Les conditions sont précisées sur chaque fiche analyse. En résumé : température ambiante pour blocs FFPE, lames blanches et tubes EDTA ; température contrôlée pour certains liquides biologiques ou ADN sensibles. Un bordereau de demande doit systématiquement accompagner l’échantillon.