Panel NGS Pancréas

Test de détection des mutations du cancer du pancréas.

Analyse des anomalies des gènes BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et TP53.

Les mutations pathogènes de BRCA1 et BRCA2 sont prédictives de la réponse aux inhibiteurs de PARP.

• Gènes étudiés :  BRCA1, BRCA2, CDKN2A, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TP53
• Détails :  Gènes entiers (EPCAM CNV uniquement)

• Pancréas

Méthylation MLH1 – Pancréas

Test de méthylation du promoteur du gène MLH1.

Ce test permet d’identifier une cause épigénétique de déficit MMR et de distinguer une origine sporadique d’une prédisposition génétique de type syndrome de Lynch dans les cancers pancréatiques MSI/dMMR.

• Gènes étudiés :  MLH1

• Pancréas

MSI – Pancréas

Recherche de l’instabilité microsatellitaire (MSI).

Les cancers du pancréas MSI/dMMR sont rares mais présentent un intérêt thérapeutique majeur.

La mise en évidence d’un statut MSI permet d’identifier les patients susceptibles de répondre favorablement à une immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (PD-1, PDL-1).

• Gènes étudiés :  Microsatellites

• Pancréas

Panel NGS BRCA1,2 : somatique – Pancréas

Test de détection des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2.

Les altérations de BRCA1 et BRCA2 permettent de prédire l’efficacité des traitements ciblés par inhibiteurs de PARP.

Ces mutations sont recherchées dans plusieurs localisations tumorales, notamment les cancers de l’ovaire, du sein, du pancréas et de la prostate. L’analyse peut être intégrée à un panel plus large de gènes impliqués dans la réparation par recombinaison homologue.

• Gènes étudiés :  BRCA1,BRCA2
• Détails :  Gènes entiers

• Pancréas