Analyse•
Génétique héréditaire

Mutation du facteur II (mutation g.20210G>A)

Le variant G20210A du Facteur II est la deuxième thrombophilie héréditaire la plus fréquente, augmentant le taux plasmatique de prothrombine et donc le risque de coagulation. Il est un facteur de risque bien établi de thrombose veineuse (TVP, EP), avec un dépistage ciblé recommandé en cas d’antécédents personnels ou familiaux et avant la prise de la contraception hormonale.
La recherche de la mutation 20210G>A du gène de la prothrombine (ou facteur II) est indiquée dans le bilan étiologique de thrombose veineuse profonde et d’embolie pulmonaire, en première ou seconde intention. En cas de fausses couches à répétition cette recherche peut être discutée.