Analyse•
Biopathologie / Génétique des cancers

Panel NGS mutations et réarrangements – Vessie

Test de détection des anomalies somatiques des cancers de la vessie.

Le panel recherche notamment les mutations et fusions des gènes FGFR1, FGFR2 et FGFR3, prédictives de la réponse aux inhibiteurs de FGFR.

L’évaluation du statut MSI et de la méthylation de MLH1 permet également d’identifier des anomalies liées ou non à un syndrome de Lynch et d’évaluer une possible sensibilité à l’immunothérapie.

  • Gènes étudiés :  Mutations et fusions FGFR1, FGFR2 et FGFR3
  • Détails :  Gènes entiers