Panel NGS mutations et réarrangements – Voies biliaires
Détection des anomalies moléculaires des cancers hépatiques et des voies biliaires.
L’analyse des gènes IDH1, IDH2, BRAF, KRAS, ERBB2 et des fusions FGFR1/2/3 et NTRK1/2/3 permet de caractériser le profil moléculaire tumoral et d’identifier des altérations actionnables.
La recherche du statut MSI et de l’amplification d’ERBB2 présente un intérêt théranostique majeur, notamment pour l’accès à l’immunothérapie ou aux thérapies ciblant HER2.
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Gènes étudiés : Mutations BRAF, IDH1, IDH2 et mutations/fusions ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3
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Détails : Mutations BRAF (exons 7-11,15-18), IDH1 (exon 4), IDH2 (exon 4) et mutations/fusions ERBB2 (exon 20), FGFR1 (Gènes entiers) , FGFR2 (Gènes entiers), FGFR3, (Gènes entiers), KRAS (exons 2,3,4), NTRK1 (exons 2,4,6,8,10-13,15-17), NTRK2 (exons 5,7,9-19), NTRK3 (exons 4,7,10,13-19),
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- Tarification : LAHNCode : N453
- Matrice : Tissu