Prénatal: Cytogénétique

La Cytogénétique médicale a pour but de détecter les anomalies chromosomiques constitutionnelles ou acquises grâce à des techniques microscopiques (techniques de bandes, techniques de cytogénétique moléculaire) ou de biologie moléculaire afin d’établir un diagnostic biologique et d’assurer un conseil génétique. Ces anomalies peuvent être de nombre (plus ou moins de 46 chromosomes), de structure (modification dans la successionde plusieurs locus) ou de réparation (cassures chromosomiques).

• Caryotype sanguin
• Caryotype fœtal sur villosités choriales
• Caryotype fœtal sur liquide amniotique
• Hybridation in situ en fluorescence
• 3 sites/6 praticiens

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